Trabalho em pauta: Protease inhibitors from Theobroma cacao impair SARS-CoV-2 replication in vitro

Autores: Brenda Conceição Guimarães Santana, Daisymara Priscila de Almeida Marques, Andria dos Santos Freitas, Monaliza Macêdo Ferreira, Danielle de Sousa Lopes, Flávia Fonseca Bagno, Flávio Guimarães da Fonseca, Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis, Tiago Antônio de Oliveira Mendes, Jane Lima dos Santos, Carlos Priminho Pirovani

O SARS-CoV-2, pertencente à família Coronaviridae, já infectou mais de 700 milhões de pessoas e causou mais de 6 milhões de mortes globalmente. Este vírus utiliza proteases para replicação e infecção no hospedeiro, tornando essas moléculas alvos terapêuticos essenciais. Este estudo investiga os inibidores de protease de Theobroma cacao, especificamente TcCYS3 e TcCYS4, e seu impacto na replicação do SARS-CoV-2.

O estudo utilizou a técnica de docking molecular para identificar a interação entre os inibidores de protease de T. cacao e as proteases do SARS-CoV-2. Testes in vitro foram realizados para avaliar a citotoxicidade e a atividade antiviral dessas moléculas em células Vero CCL-81. As análises previram que TcCYS3 e TcCYS4 podem se ligar aos resíduos críticos da protease do SARS-CoV-2, interferindo na atividade enzimática. Os inibidores TcCYS3 e TcCYS4 mostraram eficácia em prevenir a replicação viral sem toxicidade significativa para as células hospedeiras. TcCYS4 demonstrou maior atividade antiviral comparada ao TcCYS3.

Os inibidores de protease TcCYS3 e TcCYS4 do Theobroma cacao mostraram potencial antiviral contra o SARS-CoV-2 em modelos in vitro. Estes resultados abrem novas perspectivas na busca de novos medicamentos antivirais para o tratamento da Covid-19.

Confira o trabalho completo em: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2023.e15860

Resumo por: Bianca Muniz Lacerda Ventura